旋轉蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動，由于蒸發(fā)儀被抽真空，待蒸餾的溶劑沸點降低。通常情況下，從樣品中蒸餾出來的成分式是化學研究中目的成分，例如有機合成樣品中提取某種天然成分。旋轉蒸發(fā)儀多數(shù)情況下使用來分離低沸點的成分（比如己烷、乙酸乙酯，這些成分在室溫和常壓狀態(tài)下呈固態(tài)），另外，通過規(guī)范的操作，也可以達到去除樣品所含的某種成分。

旋轉蒸發(fā)儀應用于標準蒸餾、結晶、產(chǎn)物濃縮、粉末干燥以及一種或者多種溶劑的分離。蒸餾的高效率以及可程序設定的真空度和溫度，保證了您的實驗快速而又經(jīng)濟。

旋轉蒸發(fā)器的結構

蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀的注意事項

1. 玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。
2. 各磨口，密封面、密封圈及接頭安裝前需要涂一層真空脂。
3. 加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。
4. 真空抽不上來需檢查各接頭、接口是否密封；密封圈、密封面是否有效；主抽與密封圈之間真空脂是否涂好；真空泵及其皮管是否漏氣；玻璃件是否有裂縫、破碎、損壞的現(xiàn)象。

旋轉蒸發(fā)儀應用于標準蒸餾、結晶、產(chǎn)物濃縮、粉末干燥以及一種或者多種溶劑的分離。蒸餾的高效率以及可程序設定的真空度和溫度，保證了您的實驗快速而又經(jīng)濟。

對于小量處理或者空間有限，又或者應用于教學上，鞏義科瑞儀器公司推薦使用目前處于世界先進水平的經(jīng)濟型的型號。對于試驗工廠或工業(yè)用，鞏義科瑞推薦使用20L大型旋轉蒸發(fā)儀。若需要更多信息，請隨時聯(lián)系我們。我們的電話：0371-64123451    13838597279